GB_T 15072.12-1994
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ID： |
3A579208F6704990905DF565185BF0A2 |
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文件大小(MB)： |
0.1 |
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页数： |
2 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-9-26 |
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中华人民共和,困,国家标准,贵金属及其合金化学分析方法,GB/t 1 5072. 12 — 94,银合金中钢量的测定,Silver alloys—Determination of vanadium content,主题内容与适用范,本标准规定了银合金中机含量的测定方法,本标准适用于AgCuVlO-O.2合金中钮含量的测定。测定范,.64%,2引用标准,GB1.4标准化工作导则化学分析方法编写规定,GB 1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定,GB 7729,冶金产品化学分析 分光光度法通则,3方法提要,试料用硝酸溶解.在2.5 mol/L硝酸溶液中，钮(V)与过.氧化氢形成橙色的络合物，于分光光度计 波长450 nm处测量其吸光度,4试剂,4-1,4 2,4 3,本标准所用试剂和水均不得含有氯离子。 硝酸(煮沸驱尽二氧化氮,1+D,过氧化氢溶液(1+9工,钢标准贮存溶液:称取500 0 g金属锐置于300 mL烧杯中，加30 mL硝酸(囚.42 g/mL)加热,至完全溶解.溶液应呈黄色(若呈绿色的低价锐溶液,则可再加浓硝酸加热氧化至高价的黄色溶液)，冷 却，移入500 mL容量瓶中.以水稀释至刻度，混匀.此溶液1 mL含1 mg钗.,4.4钮标准溶液:移取2.5mL轨标准贮存溶液置于25 mL容量瓶中，以水稀释至刻度,混匀。此溶液,1 mL含100 Rg钮白,5仪器,分光光度计,6试样,样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污，洗净，烘干，混匀,1分析步骤,7丒1试料 ,国家技术监督局1 994丒057 1批准,1 994-1 2-01 实施,47,GB/T 15072. 12-94,称取约0.1 g试样,精确至0, 000 1 go 独立地进行两次测定,取其平均值,A 2空白试验,随同试料做空白试验,7.3测定,刀3J 将试料(7.1)置于50 mL烧杯中.加入5 mL硝酸，盖上表面皿.加热至试料完全溶解.取下，用,水冲洗表面皿及杯壁.蒸发至近千,残渣加8 tnL硝酸溶解,移入25 mL容量瓶中,7.3. 2用水稀释至20.24 mL.混匀.加入0.50 mL过氧化氢.以水稀释至刻度.混匀立,7.3.3将部分溶液移入3 cm,吸收皿中，以随同试料空白为参比,于分光光度计波长450,nm处测量其,吸光度。从工作曲线上查得铀量,1Y工作曲线的绘制,7* 4 1 移取 0,0* 5O,L 00,2* 00,3. 00,4. 00,5. 00,6. 00 mL 铀标准溶液分别置于一组 25 mL 容量瓶,中，加8 mL硝酸,以下按7. 3丒2条进行.,7.4 2将部分溶液移入3 cm,度,吸收皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长450,nm处测量其吸光,入4.3以钮量为横座标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线,8分析结果的表述,按下式计算钮的百分含量:,式中：叫,V(%)=,自工作曲线上查得的轨量小g；,^^X100,试料的质量田,所得结果应表示至二位小数,9允许差,实验室之间分析结果的差值应不大于0. 04% 口,附加说明：,本标准由中国有色金属工业总公司提出O,本标准由昆明贵金属研究所负责起草,本标准由昆明贵金属研究所起草,本标准主要起草人吴瑞林,自本标准实施之日起，原冶金工业部部标准YB 946(Ag丒8)—78《银铜机合金化学分析方法》作废.,48……
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